2025. aasta veebruaris kiideti Shanghai Microport Medbot(Group)Co.,Ltd. intraperitoneaalne endoskoopiline ühe pordiga kirurgiline süsteem heaks meditsiiniseadme registreerimiseks (NMPA) mudeliga SA-1000. See on registreerimiskuupäeva seisuga ainus ühe pordiga kirurgiline robot Hiinas ja teine maailmas kinemaatilise fikseeritud punktiga robot, mis teeb sellest kolmanda ühe pordiga laparoskoopilise roboti Hiinas pärast SURGERII ja Edge®-i.
2025. aasta aprillis kiideti Chongqing Jinshan Sciences & Technology Group Co., Ltd. poolt registreeritud kapselendoskoopiasüsteem heaks meditsiiniseadme registreerimiseks (NMPA) mudelinumbriga CC100, saades Hiina esimeseks kahe kaameraga peensoole endoskoobiks.
2025. aasta aprillis sai Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd riiklikult aktsiabörsilt (NEEQ) loa noteerimiseks. See langes kokku ettevõtte 11. aastapäevaga mais.
2025. aasta juunis kiideti Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co., Ltd. poolt registreeritud elektroonilise endoskoobi pildiprotsessori AQ-400 seeria meditsiiniseadme registreerimistunnistus (NMPA) heaks, mis tähistab esimest kodumaal toodetud 3D-ülikõrglahutusega painduvat endoskoobi platvormi.
2025. aasta juulis viidi Jiangsu, Anhui ja teistes piirkondades läbi endoskoopide (seedetrakti endoskoopide ja laparoskoopide) tsentraliseeritud hange. Tehinguhinnad olid oluliselt madalamad kui päevased hankehinnad. Valge valguse ja fluorestsentse laparoskoopide hind jäi tsentraliseeritud hanke puhul alla 300 000 jüaani piiri, samas kui seedetrakti endoskoopide hind ulatus kümnete tuhandete, sadade tuhandete ja sadade tuhandete jüaanideni. Detsembris püstitas Xiamenis laparoskoopide tsentraliseeritud hange uued madalseisud (vt originaalartiklit).
2025. aasta juulis avaldas CITIC Securities Co., Ltd. üheksanda eduaruande Guangdong OptoMedic Technologies, Inc. esmase avaliku pakkumise ja noteerimisjuhiste töö kohta.
2025. aasta augustis käivitati ametlikult kuues riikliku tsentraliseeritud hanke partii kõrge väärtusega meditsiiniliste tarbekaupade jaoks. Esmakordselt lisati riikliku hanke ulatusse uroloogilised sekkumistarbekaubad. Ühekordselt kasutatavad ureteroskoobid (kateetrid) lisati tsentraliseeritud hanke ulatusse, mis tegi neist esimesed tsentraliseeritud hanke kaudu hangitud ühekordselt kasutatavad endoskoobid.
2025. aasta augustis sai KARL STORZ Endoskope (Shanghai) Co., Ltd. oma meditsiinilise endoskoobi külmvalgusallika ja insuflaatori jaoks siseriiklikud meditsiiniseadmete registreerimistunnistused (NMPA). See tähendab, et kõik ettevõtte peamised laparoskoopilised komponendid, välja arvatud lääts, on saanud siseriiklikud registreerimistunnistused.
2025. aasta septembris avaldas Riiginõukogu Peakantselei teate kodumaiste toodete standardite ja nendega seotud poliitika rakendamise kohta riigihangetes, mis jõustub 1. jaanuaril 2026. Teates on sätestatud, et Hiinas toodetud komponentide maksumus peab saavutama kodumaiste toodete standardite kohaselt kindlaksmääratud osakaalu, kusjuures üleminekuperiood on 3–5 aastat.
2025. aasta oktoobris kiideti meditsiiniseadme registreerimistunnistus (NMPA) heaks RONEKI (Dalian) poolt registreeritud ühekordselt kasutatav tempermalmist intrakraniaalne elektrooniline endoskoopkateeter. See on maailma esimene kaasaskantav tempermalmist neuroendoskoopia, mis lahendab pimealad, kuhu traditsioonilised jäigad endoskoobid ei ulatu.
2025. aasta novembris sai Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd. pilditöötlusseade CV-1500-C oma riikliku meditsiiniseadme registreerimistunnistuse (NMPA), saades Hiina esimeseks 4K painduvaks endoskoobi põhiseadmeks. Varem, selle aasta alguses, said oma riikliku meditsiiniseadme registreerimistunnistuse (NMPA) ka ettevõtte GIF-EZ1500-C ülemise seedetrakti endoskoop, kirurgiline põhiseade OTV-S700-C ja valgusallikas CLL-S700-C.
2025. aasta detsembris paigaldati Hiina Rahvavabastusarmee üldhaiglasse (301. haigla) Johnson & Johnson Medicali Monarch Platformi elektrooniline bronhide endoskoopia navigatsioonijuhtimissüsteem. 2024. aasta septembris paigaldati Shanghai rinnahaiglasse esmakordselt Intuitive Surgicali LON-i bronhide navigatsioonioperatsioonide juhtimissüsteem.
2025. aasta detsembris sai Suzhou Fujifilm Imaging Equipment Co., Ltd. poolt registreeritud elektrooniline endoskoobiprotsessor EP-8000 riikliku meditsiiniseadme registreerimistunnistuse (NMPA). EP-8000 on 4K põhiseade ja Fujifilmi kolmas Hiinas kodumaal toodetud põhiseade.
2025. aasta detsembris teatas Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd. (Aohua Endoscopy) Nanjingi ülikooli meditsiinikooli Gulou haigla ERCP kirurgilise robotsüsteemi inimestega tehtavate teaduslike kliiniliste uuringute esimese partii lõpuleviimisest. Roboti töötas välja Aohua Endoscopy iseseisvalt ja see on maailma esimene inimestega tehtava katse jaoks kasutatav robot. See peaks turule tulema aastatel 2027–2028.
2025. aasta detsembris sai juhtiv ortopeediaettevõte Smith & Nephew NMPA-lt heakskiidu pea-, rindkere- ja laparoskoopiliste endoskoopide ning artroskoopiliste läätsede impordilitsentsidele.
2025. aasta detsembri seisuga oli Hiinas edukalt registreeritud ligikaudu 804 kodumaal toodetud endoskoobi põhiseadet, millest ligikaudu 174 registreeriti 2025. aastal.
2025. aasta detsembri seisuga oli Hiinas edukalt registreeritud ligikaudu 285 ühekordselt kasutatavat elektroonilist endoskoopi, mis on umbes 23 võrra rohkem kui juunis registreeritud 262. 2025. aastal registreeriti edukalt umbes 66 endoskoopi, sealhulgas esmakordselt ilmusid ühekordselt kasutatavad elektroonilised spinaalsed endoskoobid ja ühekordselt kasutatavad elektroonilised rindkere endoskoobid. Ühekordselt kasutatavate kusejuhade ja bronhide endoskoopide registreerimine on aeglustunud, samas kui põie ja emaka endoskoopide registreerimine on kiirenenud ning ühekordselt kasutatavate seedetrakti endoskoopidega on tekkinud mõningaid probleeme.
Palun osutage kirjelduses esinevatele ebatäpsustele või puudustele.
Meie, Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co., Ltd., on Hiinas asuv tootja, mis on spetsialiseerunud endoskoopilistele tarbekaupadele, sealhulgas seedetrakti tootesarjale, näiteksbiopsia tangid, hemoclip,polüübilõks,skleroteraapia nõel,pihustuskateeter, tsütoloogiaharjad, juhttraat,kivide kogumise korv,nina sapiteede drenaažikateeter jnemida kasutatakse laialdaselt Elektrooniline mälu,ESD, ERCPJa uroloogia liin, näitekskusejuha ligipääsuümbrisja imemisavaga kusejuha ligipääsuümbris,dÜhekordne kuseteede kivide eemaldamise korvjauroloogiline juhtetraatjne.
Meie tooted on CE-sertifikaadiga ja meie tehased ISO-sertifikaadiga. Meie kaupu on eksporditud Euroopasse, Põhja-Ameerikasse, Lähis-Itta ja osaliselt Aasiasse ning oleme pälvinud klientidelt laialdast tunnustust ja kiitust!
Postituse aeg: 19. detsember 2025