Gi ühekordselt kasutatavad endoskoopilised painduvad pöörlevad Hemoclip hemostaatilised klambrid
Gi ühekordselt kasutatavad endoskoopilised painduvad pöörlevad Hemoclip hemostaatilised klambrid
Taotlus
Hemostaas: limaskesta/submukosaalse. Kahjustustel <3 cm, veritsevatel haavanditel/arteritel <2 mm, kirurgilistel kohtadel, seedetrakti valendiku sulgumisel. Kasutatakse veresoonte mehaaniliseks sidumiseks.
Spetsifikatsioon
| Mudel | Klambri ava suurus (mm) | Tööpikkus (mm) | Endoskoopiline kanal (mm) | Omadused | |
| ZRH-HCA-165-9-L | 9 | 1650. aasta | ≥2,8 | Seedetrakt | Katmata |
| ZRH-HCA-165-12-L | 12 | 1650. aasta | ≥2,8 | ||
| ZRH-HCA-165-15-L | 15 | 1650. aasta | ≥2,8 | ||
| ZRH-HCA-235-9-L | 9 | 2350 | ≥2,8 | Käärsool | |
| ZRH-HCA-235-12-L | 12 | 2350 | ≥2,8 | ||
| ZRH-HCA-235-15-L | 15 | 2350 | ≥2,8 | ||
| ZRH-HCA-165-9-S | 9 | 1650. aasta | ≥2,8 | Seedetrakt | Kaetud |
| ZRH-HCA-165-12-S | 12 | 1650. aasta | ≥2,8 | ||
| ZRH-HCA-165-15-S | 15 | 1650. aasta | ≥2,8 | ||
| ZRH-HCA-235-9-S | 9 | 2350 | ≥2,8 | Käärsool | |
| ZRH-HCA-235-12-S | 12 | 2350 | ≥2,8 | ||
| ZRH-HCA-235-15-S | 15 | 2350 | ≥2,8 | ||
Toodete kirjeldus
360° pööratav klamber
Paku täpset paigutust.
Atraumaatiline ots
See hoiab ära endoskoopilise seadme kahjustuste tekkimise.
Tundlik vabastussüsteem
Lihtsalt vabastatav klamber.
Korduv avamis- ja sulgemisklipp
täpse positsioneerimise jaoks.
Ergonoomilise kujuga käepide
Kasutajasõbralik
Kliiniline kasutamine
Hemoklipi saab paigutada seedetrakti (GI) hemostaasi eesmärgil järgmistel juhtudel:
Limaskesta/submukosaalsed defektid < 3 cm
Veritsevad haavandid, -Arterid < 2 mm
Polüübid läbimõõduga < 1,5 cm
Divertikulaarne jämesooles
Seda klambrit saab kasutada täiendava meetodina seedetrakti valendiku perforatsioonide < 20 mm sulgemiseks või endoskoopiliseks märgistamiseks.
Hemoclipi saab kasutada nii elektromagnetväljas kui ka elektromagnetväljas, seega mis vahe on elektromagnetväljal ja elektromagnetväljas?
EMR ja ESD on samast päritolu ja sarnaste tehniliste omadustega. EMR, ESD erinevused on järgmised:
EMR-i puuduseks on see, et seda piirab endoskoopiliselt resekteeritavate kahjustuste suurus (alla 2 cm). Kui kahjustused on suuremad kui 2 cm, tuleb need resekteerida plokkidena, resekteeritud kudede servade ravi on puudulik ja postoperatiivne patoloogia on ebatäpne.
ESD-seadmed laiendavad aga endoskoopilise resektsiooni näidustusi. Üle 2 cm suuruste kahjustuste korral saab neid ka täielikult eemaldada. Sellest on saanud tõhus vahend varajase seedetrakti vähi ja vähieelsete kahjustuste raviks.
Praegu kasutatakse EMR-i ja ESD-d laialdaselt seedetrakti endoskoopia resektsioonis ja ravis.
EMR- ja ESD-tehnoloogia on endoskoopilise resektsiooni tapja ning sellest on saanud oluline vahend varajase seedetrakti vähi ja vähieelsete kahjustuste minimaalselt invasiivseks raviks. Arvatakse, et EMR- ja ESD-seadmed ning EMR- ja ESD-endoskoopia võivad tulevikus luua inimeste tervisele suuremat meditsiinilist väärtust.
